Terrassa

Fundación para luchar contra el MSD, una enfermedad infantil hereditaria

ARA A PORTADA

Publicat el 28 de novembre de 2018 a les 04:00
La Fundación MSD, con sede en Ullastrell y subsede en Terrassa, se presentará hoy en público. Será en la Biblioteca Central de Terrassa, en el paseo de Les Lletres, a las siete de la tarde. La fundación tiene como objetivo promover y apoyar la investigación contra el MSD, el Déficit Múltiple de Sulfactasa. Esta enfermedad minoritaria (han sido diagnosticados setenta niños en todo el mundo) se debe a un trastorno metabólico causado por la mutación de un gen. Es progresiva y fatal y afecta sobre todo al sistema nervioso central. El retraso de la psicomotricidad es uno de sus primeros síntomas. La esperanza de vida en los enfermos es de 10 años. No hay tratamiento para su cura.

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